血管活性因子表达与冠状动脉粥样
硬化兔心功能的关系研究

doi:10.12124/j.issn.2095-3933.2026.3.2025-6271

心电与循环

2026, Vol. 45

Issue (03): 259-265 DOI: 10.12124/j.issn.2095-3933.2026.3.2025-6271

论著

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血管活性因子表达与冠状动脉粥样硬化兔心功能的关系研究

夏益陈锦汝李学龙董文彬潘晨晨盛阳许金泉付梓欣

杭州市富阳区中医院心血管内

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摘要目的通过建立兔冠状动脉（下称冠脉）粥样硬化模型，观察血管活性因子的动态变化，分析其与冠脉粥样硬化兔心功能的关系。方法将 90 只成年雄性新西兰白兔分为模型组、干预组、空白对照组，各 30 只。空白对照组予普通饲料喂养，不实施干预；模型组、干预组予高脂高胆固醇饲料喂养 4 周并建立冠脉粥样硬化模型，模型组造模成功后不给予药物干预，干预组造模成功后给予阿司匹林联合辛伐他汀连续干预，连续给药 8 周至第 12 周。分别于实验开始及第 4、8、12 周末检测血管活性因子，包括血清尾加压素Ⅱ、内皮素、抵抗素、胎球蛋白 -A、脂联素水平，采用超声心动图测定左心室射血分数（LVEF）、左心室短轴缩短率（LVFS）、左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（LVESV），采用 Pearson 相关及多元线性回归分析血管活性因子与心功能的关系。结果与空白对照组比较，实验第 4 周末模型组、干预组尾加压素Ⅱ、内皮素、抵抗素、胎球蛋白 -A 水平高于空白对照组，脂联素水平低于空白对照组，差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。实验第 8、12 周末，模型组上述血管活性因子持续升高、脂联素持续降低，干预组则呈相反趋势（均 P＜0.05）。实验第 12 周末，尾加压素Ⅱ、内皮素、抵抗素水平与 LVEF、LVFS、LVEDV、LVESV 均呈负相关，脂联素与上述心功能指标均呈正相关（均 P＜0.05）。校正体重、血脂等混杂因素后，尾加压素Ⅱ、内皮素、抵抗素仍为 LVEF 的独立负向影响因素，脂联素为独立正向影响因素（均 P＜0.05）。结论随着冠脉粥样硬化病变的发生与进展，兔血清血管活性因子呈明显动态异常；尾加压素Ⅱ、内皮素、抵抗素升高及脂联素降低与冠脉粥样硬化兔心功能密切相关。阿司匹林联合辛伐他汀可通过多途径调控血管活性因子平衡，有效改善心功能。

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引用本文:

夏益陈锦汝李学龙董文彬潘晨晨盛阳许金泉付梓欣. 血管活性因子表达与冠状动脉粥样硬化兔心功能的关系研究[J]. 心电与循环, 2026, 45(03): 259-265.

链接本文:

http://www.xdyxh.com/CN/10.12124/j.issn.2095-3933.2026.3.2025-6271 或 http://www.xdyxh.com/CN/Y2026/V45/I03/259