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| 难治性高血压患者血管紧张素原、血管紧张素Ⅱ1型受体、质膜Ca2+-ATP酶1基因多态性研究 |
| 高佳儿 魏文娟 黄建振 彭俊 张静 陆云燕 |
| 浙江省杭州市萧山区第一人民医院心内科 |
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摘要 目的探讨血管紧张素原（AGT）、血管紧张素Ⅱ1型受体（AGTR1）、质膜Ca2+-ATP酶1（ATP2B1）基因多态性及基因-环境交互作用与难治性高血压的关联性。方法选取难治性高血压患者（RH组）59例，非难治性高血压患者（非RH组）77例，取静脉血，使用美国Axygen公司试剂盒提取全基因组DNA，应用直接测序法检测位点rs699、rs5051、rs5186及rs12817819单核苷酸多态性。结果AGT基因位点rs699、rs5051基因型频率在RH组和非RH组间的差异均有统计学意义（均P＜0.05）。经logistic回归分析显示，校正性别、年龄、BMI、空腹血糖等因素后，AGT基因位点rs699基因型CC（OR=3.146，95%CI：1.163～8.510，P＜0.05）、rs5051基因型TT（OR=3.146，95%CI：1.163～8.510，P＜0.05）是难治性高血压的独立危险因素。AGT基因位点rs699及rs5051基因多态性与空腹血糖交互作用对难治性高血压的影响在校正性别、年龄、BMI和血脂等因素后消失。结论AGT基因位点rs699及rs5051基因多态性与难治性高血压易感性显著相关，未发现基因与环境因素的交互作用与难治性高血压相关联。
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| 基金资助:杭州市科技计划引导项目（20163501Y67） |
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