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NOS3基因rs1799983多态性与心衰风险的关系的Meta分析 |
沈金莲 米亚非 上官娇玲 |
浙江省台州医院心内科 |
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摘要 目的对NOS3基因rs1799983多态性与心力衰竭(下称心衰)风险的相关性进行Meta分析。方法计算机检索CochraneLibrary、EMbase、PubMed、中国生物医学文献服务系统、中国知网和万方数据库,收集所有NOS3基因rs1799983多态性与心衰易感相关性的病例对照研究。在评价纳入研究质量并提取有效数据后,采用Stata15软件进行Meta分析。用Mantel-Haenszel方法和随机效应模型计算相对危险度,异质性评价采用P值及I2值,出现异质性时采用亚组分析及敏感性分析探索来源。结果共纳入9项研究,包括心衰患者1202例,对照人群1380例。Meta分析结果显示,就NOS3基因rs1799983多态性与心衰相关性而言,T等位基因与G等位基因、基因型TT与GG、TT+GT与GG、TT与GT+GG人群发生心衰的风险差异均无统计学意义(OR=1.16、1.01、1.01、1.01,95%CI=0.75~1.79、0.68~1.51、0.68~1.49、0.56~1.84,均P>0.05)。结论根据目前研究证据,NOS3rs1799983基因多态性与心衰易感性无关。
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基金资助:浙江省基础公益研究计划(GF20H020026) |
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