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多烯磷脂酰胆碱逆转胺碘酮与决奈达隆诱发肝功能异常的实验研究 |
赵圣刚 许建江 张祥宇 张冉 江力勤 |
嘉兴学院附属第二医院心内科 |
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摘要 目的研究决奈达隆和胺碘酮对肝脏的影响及多烯磷脂酰胆碱的保护作用。方法将SD雄性大鼠50只分为胺碘酮组(AM组)、决奈达隆组(DR组)、胺碘酮+多烯磷脂酰胆碱组(AC组)、决奈达隆+多烯磷脂酰胆碱组(DC组)及对照组。胺碘酮和决奈达隆药物剂量均为120mg·kg-1·d-1,多烯磷脂酰胆碱剂量为200mg·kg-1·d-1,给药13周。分别于第4、8、12、13周末取血,检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、总蛋白(TP);处死大鼠后取肝脏行病理组织检查。结果AM组和DR组ALT、AST水平于第8周[AM组:ALT(60.46±7.73)U/L、AST(134.46±20.49)U/L,DR组:ALT(65.67±7.52)U/L、AST(137.16±21.19)U/L]和第12周[AM组:ALT(50.08±8.88)U/L、AST(98.81±9.62)U/L,DR组:ALT(63.17±14.11)U/L、AST(105.13±16.20)U/L]升高,与对照组[ALT(55.95±12.25)U/L、AST(114.15±14.90)U/L;ALT43.32±10.02U/L、AST79.86±16.06U/L]比较差异均有统计学意义(均P<0.05),AC、DC组分别与AM组、DR组比较ALT及AST水平呈下降趋势(P<0.05)。电镜显示AM组及DR组肝脏细胞空泡及线粒体结构改变。结论多烯磷脂酰胆碱能拮抗胺碘酮和决奈达隆科引起的肝功能异常。
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基金资助:嘉兴市科技局课题(2016AY23056);浙江省自然基金(LQ19H020003);浙江省医药卫生科技项目(2019ZD055) |
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