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| 活血通脉胶囊治疗急性缺血性卒中的网络药理学及分子对接研究 |
| 汪赟辉 俞建强 |
| 德清县人民医院神经外科 |
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摘要 目的 基于网络药理学及分子对接探讨活血通脉胶囊(水蛭制剂)治疗急性缺血性卒中(AIS)的潜在作用机制。
方法 利用中药药理学数据库(Herb、TCMIO、Batman)结合现有文献筛选出水蛭有效活性成分和作用靶点,利用 Genecards、
DisGeNET 和 TTD 数据库收集与 AIS 相关的疾病靶点,使用 Cytoscape 软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络。利用基因表达综
合数据库(GEO)获取 AIS 相关的 GSE202518 样本,进一步筛选差异表达的基因靶点,使用 Cytoscape 软件构建中药 - 核心
成分 - 靶点 - 疾病网络,找出可能发挥作用的水蛭有效活性成分。利用 Metascape 平台进行基因本体论(GO)和京都基因与
基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,使用 Cytoscape 软件构建中药 - 成分 - 靶点 - 通路网络。使用 Pymol 软件对水
蛭有效活性成分与潜在治疗靶点进行分子对接分析。 结果 共识别出水蛭与 AIS 相关的治疗靶点 27 个。PPI 网络和 GEO
基因表达差异性分析显示差异表达基因有 10 个,包括三磷酸腺苷结合盒转运体 C1、SWI/SNF 相关基因调控因子 4、趋化因子
受体 4、花生四烯酸 5- 脂氧合酶(ALOX5)、半胱天冬酶 1、丝裂原活化蛋白激酶 1、低氧诱导转录因子 1琢、前列腺素内过氧化
物合酶 1(PTGS1)、维生素 D 受体、弹性蛋白酶。GO 分析发现,水蛭治疗 AIS 的靶点分别富集于类二十碳烷烃代谢、骨化调控、
积极调节细胞因子介导的信号通路等生物学过程以及核受体结合等分子功能;KEGG 信号通路富集分析发现,潜在治疗靶点
主要富集于肝细胞癌、ABC 转运蛋白、维生素的消化与吸收等 9 条信号通路。分子对接分析显示,玉米黄质与 ALOX5 对接活性
良好,4'- 甲氧基黄酮、5316134、水蛭素(54-65)与 PTGS1 对接活性良好。 结论 活血通脉胶囊中的玉米黄质、4'- 甲氧基
黄酮、水蛭素(54-65)等水蛭有效活性成分可针对 ALOX5、PTGS1 等核心靶点,通过类二十碳烷烃代谢、骨化调控、ABC 转运
蛋白通路等机制,对 AIS 具有潜在治疗作用。
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