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| ResolvinD2通过抑制NF-资B通路减轻病毒性心肌炎小鼠炎症反应的研究 |
| 石哲玮 刘胜新 张银宇 丁可军 秦铖璠 陈莹莹 钱彩珍 |
| 温州医科大学附属诸暨医院心内科 |
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摘要 目的探讨消退素D2（RvD2）在病毒性心肌炎小鼠体内发挥的抗炎作用及其可能的调控机制。方法取40只雄性BALB/c小鼠进行编号，通过腹腔注射柯萨奇B3病毒（CVB3）感染正常雄性BALB/c小鼠，建立病毒性心肌炎动物模型。按照随机数表法分4组：正常对照组、RvD2对照组、心肌炎组、RvD2治疗组，每组10只。于连续腹腔注射RvD2治疗7d后处死各组小鼠，留取小鼠的心脏及血清标本，采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测各组小鼠血清中白介素（IL）-1β、肿瘤坏死因子琢（TNF-琢）水平；采用HE染色检测各组小鼠心脏组织炎症细胞浸润情况；采用Westernblot法检测各组小鼠心脏组织中炎症因子IL-1茁、TNF-琢蛋白表达水平以及TLR4/NF-资B炎症通路的改变。结果与正常对照组相比，心肌炎组小鼠血清炎症因子IL-1茁、TNF-琢水平明显增加，心脏组织大量炎症细胞浸润，心肌组织内IL-1茁、TNF-琢和TLR4蛋白表达水平上调（均P＜0.05）；与心肌炎组相比，RvD2可显著降低血清炎症因子IL-1茁、TNF-α表达水平，同时降低心脏组织炎症细胞浸润程度，减少心肌组织内IL-1茁、TNF-琢蛋白表达水平，同时可明显抑制TLR4/NF-资B炎症通路的激活（均P＜0.05）。结论在病毒性心肌炎的急性期给予RvD2治疗能够显著改善病毒性心肌炎小鼠的炎症反应，且RvD2可能通过调控TLR4/NF-资B炎症通路发挥抗炎作用，从而保护心脏。
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| 基金资助:浙江省医药卫生科技面上项目（2020371419）；浙江省医药卫生科技青年人才项目（2019329308）；绍兴市科技计划项目（2018C30148）；浙江省医学会科研基金项目（2018ZYC-A112） |
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