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| RAS阻滞剂及LCZ696对动脉粥样硬化小鼠ACE2-Ang-（1-7）-Mas轴的影响研究 |
| 谢冬琳 戴婷 黄丽 麦一峰 蒋峻 谢燕青 何文明 |
| 宁波大学医学院附属医院 |
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摘要 目的探讨肾素-血管紧张素系统（RAS）阻滞剂及LCZ696对动脉粥样硬化小鼠ACE2-Ang-（1-7）-Mas轴的影响及可能的机制。方法采用6周龄健康雄性ApoE-/-小鼠28只和C57BL/6小鼠7只。ApoE-/-小鼠高脂喂养建模后随机分为4组，分别予以生理盐水、依那普利、缬沙坦和LCZ696灌胃处理，C57BL/6小鼠予以等量0.9%氯化钠溶液灌胃。干预6周后处死取血样及病理标本，应用全自动生化分析仪测定各组血清中LDL-C、TC水平，ELISA法测定血清CRP、IL-6、ACE2、Ang-（1-7）、AngII水平，油红O染色法测斑块脂质含量，RT-qPCR法测定主动脉ACE2mRNA表达，免疫组化法测定主动脉斑块中ACE2和Ang-（1-7）蛋白表达。结果与C57BL/6组相比，ApoE-/-对照组LDL-C、TC、CRP、IL-6水平升高（P＜0.01），主动脉斑块明显增加（P＜0.01）。与ApoE-/-对照组相比，依那普利组、缬沙坦组和LCZ696组血清CRP、IL-6、AngII水平显著降低（P＜0.01），ACE2、Ang-（1-7）水平显著升高（P＜0.01），依那普利组、缬沙坦组和LCZ696组斑块显著减少（P＜0.01），依那普利组和LCZ696组的主动脉中ACE2mRNA表达增加（P＜0.01或0.05），依那普利组、缬沙坦组和LCZ696组主动脉斑块中ACE2和Ang-（1-7）蛋白表达增加（P＜0.01）。与依那普利组、缬沙坦组相比，LCZ696组斑块减少更明显（P＜0.05），主动脉斑块中ACE2和Ang-（1-7）蛋白表达增加更明显（P＜0.01或0.05）。结论依那普利、缬沙坦和LCZ696均可以通过ACE2-Ang-（1-7）-Mas轴来抑制动脉粥样硬化的发展，LCZ696抗动脉粥样硬化作用更明显。
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| 基金资助:宁波市自然科学基金项目（2017A610197） |
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