基于网络药理学、分子对接及细胞实验探讨 DHA 抗室性心律失常的潜在机制

doi:10.12124/j.issn.2095-3933.2025.5.2024-6100

心电与循环

2025, Vol. 44

Issue (05): 527-530,534 DOI: 10.12124/j.issn.2095-3933.2025.5.2024-6100

论著

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基于网络药理学、分子对接及细胞实验探讨 DHA 抗室性心律失常的潜在机制

黄晓燕

宁波市医疗中心李惠利医院医工融合创新研究院

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摘要目的运用网络药理学、分子对接及细胞实验探讨二十二碳六烯酸（DHA）抗室性心律失常（VA）的潜在机制。方法通过 PubChem 和 Swiss Target Prediction 数据库获取 DHA 靶点，通过 DisGeNET 和 OMIM 数据库获取 VA 靶点；通过 STRING 平台构建两者交集靶点的蛋白相互作用（PPI）网络，通过 DAVID 数据库对交集靶点进行基因本体论（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，使用 Autodock Vina 和 Pymol 软件进行分子对接。取 AC16 细胞并分为对照组、双氧水（H2O2）组（1 000 滋mol/L H2O2 预处理 4 h）、H2O2+DHA 组（1 000 滋mol/L H2O2 预处理 4 h 后再加入 10 滋mol/L DHA 干预 24 h），采用 2'，7'- 二氟荧光素双醋酸酯探针法检测各组细胞内活性氧（ROS）相对含量；另取 AC16 细胞并分为对照组、DHA 组（10 滋mol/L DHA 干预 24 h），采用免疫荧光细胞化学染色法检测各组丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）1 蛋白相对表达量。结果共获得 DHA 与 VA 交集靶点 9 个。PPI 网络显示 MAPK1 与其他蛋白相互作用最强。GO 富集分析显示 DHA 抗 VA 涉及心肌舒张负调控等 45 个生物学过程、MAPK 活性等 14 个分子功能以及电压门控钙通道复合体等 7 个细胞成分；KEGG 富集分析筛选得到糖尿病并发症的晚期糖基化终末产物 - 晚期糖基化终末产物受体信号通路等 23 条通路。分子对接显示 DHA 与 MAPK1 的结合能为 -5.1 kcal/mol。与 H2O2 组比较，H2O2+DHA 组细胞内 ROS 相对含量减少（P＜0.05）。与对照组比较， DHA 组细胞内 MAPK1 蛋白相对表达量降低（P=0.001）。结论 DHA 可通过 MAPK1 等多靶点、多通路干预，进而调控心肌离子通道活性和抗氧化应激反应来发挥抗 VA 作用。

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基金资助:浙江省医药卫生科技计划项目（2023KY240）；浙江省中医药科技计划项目（2023ZL656）

引用本文:

黄晓燕. 基于网络药理学、分子对接及细胞实验探讨 DHA 抗室性心律失常的潜在机制[J]. 心电与循环, 2025, 44(05): 527-530,534.

链接本文:

http://www.xdyxh.com/CN/10.12124/j.issn.2095-3933.2025.5.2024-6100 或 http://www.xdyxh.com/CN/Y2025/V44/I05/527