他汀基团修饰的新型自组装短肽对ox-LDL诱导血管内皮细胞损伤的保护效应及分子机制

心电与循环

2021, Vol. 40

Issue (03): 250-254,281

论著

本期目录 | 过刊浏览 | 高级检索

他汀基团修饰的新型自组装短肽对ox-LDL诱导血管内皮细胞损伤的保护效应及分子机制

龚剑萍朱凌波罗忠礼倪市毛季宁宁龚心琰

义乌市中心医院心血管内科

摘要
图/表
参考文献
相关文章 (15)

全文: PDF (0 KB) HTML (1 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要目的探讨他汀基团修饰的新型自组装短肽（statins-SAP）对氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导血管内皮细胞损伤的保护效应及分子机制。方法将人脐静脉内皮细胞分为5组并给予含不同试剂的DMEM完全培养基培养：对照组（磷酸盐缓冲液）、ox-LDL组（200mg/Lox-LDL）、洛伐他汀组（200mg/Lox-LDL+10mg/L洛伐他汀原料药）、statins-SAP组（200mg/Lox-LDL+150mg/Lstatins-SAP）、信号通路组（200mg/Lox-LDL+150mg/Lstatins-SAP+25滋mol/L信号通路抑制剂LY450139）。检测并比较各实验组细胞活力、细胞迁移能力、细胞凋亡率、血管内皮生长因子（VEGF）/Notch通路基因表达、凋亡基因蛋白表达等。结果与洛伐他汀组比较，statins-SAP组能明显改善ox-LDL对细胞造成的损伤，细胞活力及细胞迁移能力均明显增强（均P＜0.05）。各实验组细胞中B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、VEGF、血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）基因相对表达量和Bcl-2、VEGFR-2的蛋白相对表达量比较，ox-LDL组低于对照组（均P＜0.05），statins-SAP组高于ox-LDL组和信号通路组（均P＜0.05）。各实验组细胞中Bax、Notch1、DLL4基因相对表达量和Bax、Notch1的蛋白相对表达量比较，ox-LDL组高于对照组（均P＜0.05），statins-SAP组低于ox-LDL组和信号通路组（均P＜0.05）。结论statins-SAP通过激活VEGF/Notch信号通路减轻ox-LDL诱导的血管内皮细胞损伤。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章
	龚剑萍朱凌波罗忠礼倪市毛季宁宁龚心琰

基金资助:金华市科技计划项目（2019-4-136）

引用本文:

龚剑萍朱凌波罗忠礼倪市毛季宁宁龚心琰. 他汀基团修饰的新型自组装短肽对ox-LDL诱导血管内皮细胞损伤的保护效应及分子机制[J]. 心电与循环, 2021, 40(03): 250-254,281.

链接本文:

http://www.xdyxh.com/CN/ 或 http://www.xdyxh.com/CN/Y2021/V40/I03/250