基于网络药理学的白藜芦醇治疗创伤性颅脑损伤的作用机制研究

doi:10.12124/j.issn.2095-3933.2023.3.2022-4863

心电与循环

2023, Vol. 42

Issue (03): 240-244 DOI: 10.12124/j.issn.2095-3933.2023.3.2022-4863

论著

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基于网络药理学的白藜芦醇治疗创伤性颅脑损伤的作用机制研究

刘飞飞；韩丽君；申友奎；陶开亮

浙江中医药大学附属杭州市中医院神经外科

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摘要目的基于网络药理学探讨白藜芦醇治疗创伤性颅脑损伤（TBI）的作用机制。方法检索TCMSP、BATMAN-TCM、SuperPred、PharmMapper、SwissTargetPrediction和Drugbank数据库筛选获得白藜芦醇作用靶点577个，检索TTD、Drugbank、CTD、GeneCards、OMIM和Malacards数据库获得TBI相关靶点1100个，利用UniProt数据库获得交集靶点（即白藜芦醇治疗TBI的作用靶点）165个，构建药物-靶点-疾病网络。采用STRING数据库构建蛋白互作网络（PPI）。采用Metascape数据库进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。采用AutoDockTools1.5.6、Pymol2.4.0、DiscoveryStudio2020软件进行白藜芦醇与核心靶点的分子对接分析。结果165个交集靶点中，PPI排名前10的节点（即核心靶点）包括胰岛素（INS）、胰岛素样生长因子1、肿瘤坏死因子、TP53、白蛋白、白细胞介素（IL）-6、SRC、信号转导和转录活化因子3、血管内皮生长因子A、基质金属蛋白酶（MMP）-9。交集靶点的GO富集分析显示，生物过程主要涉及转移酶活性的正调控、细胞迁移的积极调控、活性氧代谢过程、对受伤的反应、内皮细胞增殖等；分子功能主要涉及激酶结合、蛋白激酶活性、蛋白磷酸酶结合、细胞因子受体结合、蛋白酶结合、转录因子结合等；细胞组分主要涉及膜筏、囊泡腔、突触后膜、树突、内质网腔、细胞间连接等。交集靶点的KEGG富集分析显示，信号通路主要涉及癌症途径、AGEs-RAGE信号通路、FoxO信号通路、补体与凝血级联等。分子对接显示白藜芦醇与IL-6、MMP-9、INS、SRC均有较好的结合活性。分子对接结果显示，白藜芦醇与10个核心靶点成功对接，其中白藜芦醇与IL-6、MMP-9、INS、SRC的对接结合能＜-5kJ/mol。结论白藜芦醇可能通过多靶点、多通路发挥减轻TBI和促进神经功能恢复的治疗作用。

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刘飞飞；韩丽君；申友奎；陶开亮. 基于网络药理学的白藜芦醇治疗创伤性颅脑损伤的作用机制研究[J]. 心电与循环, 2023, 42(03): 240-244.

链接本文:

http://www.xdyxh.com/CN/10.12124/j.issn.2095-3933.2023.3.2022-4863 或 http://www.xdyxh.com/CN/Y2023/V42/I03/240